口罩细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合YY 0469-2011《医用外ke口罩》中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求，并在此基础上，标准集团（香港）有限公司进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用kou罩生产企业以及其它相关部门对医用外ke口罩细菌过滤效率性能测试。

　　适用标准：

　　YY0469-2011、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683等。

　　试验方法：

　　菌悬液制备

　　取金黄色葡萄球菌第3代24h新鲜肉汤培养物，用含蛋白胨的1.5%磷酸盐缓冲液将其稀释配制成浓度5.0×105c服/mL的菌悬液。

　　样品预处理

　　检测前将kou罩样品放置在温度为（21±5）°C，相对湿度为（85±5）%的环境中预处理至少4h，每家企业同一批次取三个样品。

　　kou罩过滤效果测试

　?、侔凑找接猛鈑e口罩标准YY0469-2011检测，将BFE系统检测仪Henderson管道两个采样口分别与Anderson六级采样器相连。

　　②将直径90mm采样平板装入Anderson六级采样器，采样器的气体流速控制在28.3L/min，蠕动泵流量为0.180mL/min，供液时间设置为1min，采样时间设置为2min，系统清洗时间设置为1min，测试前测一次阳性质控。

　?、墼谘凡馐酝瓿珊?，再测试一次阳性质控。然后再收集2min气溶胶室中的空气样品，作为阴性质控，在此过程中，不能向喷雾器中输送细菌悬液。

　　④将琼脂平板倒置放置于（37±2）°C培养箱中培养（48±2）h。然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落单位（阳性孔）进行计数，并使用阳性孔转换表将其转换为可能的撞击颗粒数?？谡窒妇诵始扑愎剑築FE=（C-T）/C×100%（式中C：阳性质控平均值；T：样品计数之和），《医用外ke口罩技术要求》（YY 0469-2011）规定细菌过滤效率应大于95%。